Acheter caduet 10

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Générique Caduet Disponibilité Caduet est un nom de marque d'amlodipine / atorvastatine. approuvé par la FDA dans la formulation (s) suivant: CADUET (bésylate d'amlodipine, de calcium atorvastatine - comprimé, par voie orale) Fabricant: PFIZER Date d'approbation 30 Janvier, 2004 Force (s): EQ 5MG BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 80MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 80MG BASE [DNR] [AB] Fabricant: PFIZER Date d'approbation: 29 Juillet 2004 Force (s): EQ 2.5mg BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 2.5mg BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 2.5mg BASE; EQ 40MG BASE [AB] Est-ce qu'une version générique de Caduet été approuvé? Une version générique de Caduet a été approuvé par la FDA. Toutefois, cela ne signifie pas que le produit sera nécessairement disponible dans le commerce - peut-être à cause des brevets de médicaments et / ou médicaments exclusivité. Les produits suivants sont équivalents à Caduet et ont été approuvés par la FDA: Fabricant: DR Reddys LABS LTD Date d'approbation 7 Mars, 2014 Force (s): EQ 2.5mg BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 2.5mg BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 2.5mg BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 80MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 80MG BASE [AB] Fabricant: MYLAN pharmaceutiques INC Date d'approbation 29 Novembre, 2013 Force (s): EQ 2.5mg BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 2.5mg BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 2.5mg BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE; EQ 80MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 10MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 20MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 40MG BASE [AB]. EQ 10MG BASE; EQ 80MG BASE [AB] Note: les pharmacies en ligne frauduleuses peuvent essayer de vendre une version générique illégale de Caduet. Ces médicaments peuvent être contrefaits et potentiellement dangereux. Si vous achetez des médicaments en ligne, assurez-vous que vous achetez dans une pharmacie en ligne de bonne réputation et valide. Demandez à votre fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils si vous n'êtes pas sûr de l'achat en ligne de tout médicament. Brevets connexes Les brevets sont accordés par le brevet US and Trademark Office à tout moment au cours du développement d'un médicament et peuvent inclure un large éventail de revendications. Cristallin acide [R - (R *, R *)] - 2- (4-Dfluorophenyl.) - Bêta. delta.-dihydroxy-5- (1-méthyléthyl) - 3-phényl-4 - [(phénylamino) carbonyl] -1H - pyrrole-1-heptanoïque sel hémicalcique d'acide de calcium (atorvastatine calcique) Brevet 5969156 Publié le 19 Octobre, 1.999 Inventeur ( s): Briggs; Christopher A. Shinsuke Cessionnaire (s): formes Warner-Lambert Company Crystalline d'atorvastatine et leurs hydrates sont des agents hypolipémiants et hypocholestérolémiants utiles. les dates d'expiration des brevets: Thérapeutique combinaison brevet 6455574 Publié le 24 Septembre, 2002 Inventeur (s): Jan; Buch Titulaire (s): Pfizer Inc. La présente invention concerne des combinaisons pharmaceutiques d'amlodipine ou d'un acide pharmaceutiquement acceptable de sel d'addition de celui-ci et de l'atorvastatine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, des kits contenant de telles combinaisons et des procédés d'utilisation de telles combinaisons pour traiter des sujets souffrant d'angine de poitrine l'angine, l'athérosclérose, l'hypertension et de l'hyperlipidémie combinées et pour traiter des sujets présentant des symptômes d'un risque cardiaque, y compris l'homme. La présente invention concerne également des additifs et des combinaisons synergiques de l'amlodipine et de l'atorvastatine dans lequel ces combinaisons synergiques sont utiles dans le traitement de sujets souffrant d'angine de poitrine, l'athérosclérose, l'hypertension et de l'hyperlipidémie combinées et les sujets présentant des symptômes d'un risque cardiaque, y compris l'homme. les dates d'expiration des brevets: L'utilisation des brevets: TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ET HYPERLIPIDÉMIE AVEC UNE COMPOSITION UNIQUE En savoir plus sur Caduet (amlodipine / atorvastatine) Un brevet de médicament est attribué par le brevet US and Trademark Office et assigne droit exclusif du titulaire du brevet pour protéger la formulation chimique exclusive. Le brevet assigne droit exclusif au titulaire de l'inventeur ou le brevet, et peut inclure des entités telles que le nom de marque de la drogue, de la marque, le produit sous forme posologique, formulation ingrédient, ou d'un procédé de fabrication Un brevet expire généralement 20 ans à compter de la date de dépôt, mais peut être variable en fonction de nombreux facteurs, y compris le développement de nouvelles formulations de la substance chimique d'origine, et les litiges en contrefaçon de brevet. L'exclusivité est les droits de commerTadalafilation exclusifs accordés par la FDA pour un fabricant à l'approbation d'un médicament et peuvent fonctionner simultanément avec un brevet. périodes d'exclusivité peuvent courir à partir de 180 jours à sept ans selon les circonstances de l'octroi de l'exclusivité. A Drug Reference Listed (RLD) est un produit de médicament approuvé dans laquelle les nouvelles versions génériques sont comparés à montrer qu'ils sont bioéquivalents. Une société pharmaceutique obtenir l'autorisation de commerTadalafiler un médicament générique équivalent doit se référer à la référence ci-drogue dans sa demande de drogue nouvelle abrégée (ANDA). En désignant un médicament inscrit référence unique comme la norme à laquelle toutes les versions génériques doivent être présentés comme bioéquivalent, FDA espère éviter d'éventuelles variations significatives entre les médicaments génériques et leur homologue de marque. Produits répondant aux exigences de bioéquivalence nécessaires. Multisources produits médicamenteux énumérés sous la même position (c.-à-ingrédients actifs (s), forme posologique et voie (s) d'administration) et ayant la même force (voir thérapeutique Equivalence-Related Terms, équivalents pharmaceutiques) seront généralement codés AB si une étude est soumis démontrer la bioéquivalence. Dans certains cas, un numéro est ajouté à la fin du code AB pour faire un code de trois caractères (à savoir AB1, AB2, AB3, etc.). codes à trois caractères sont affectés uniquement dans des situations où drogue mentionnée plus d'une référence de la même force a été désignée sous le même titre. Deux ou plusieurs médicaments de référence énumérés sont généralement choisis seulement quand il y a au moins deux produits potentiels de médicaments de référence qui ne sont pas bioéquivalent à l'autre. Si une étude est présentée qui démontre la bioéquivalence à un produit spécifique médicamenteux énuméré, le produit générique sera donné le même code à trois caractères que le médicament de référence mentionné, il a été comparé.